Danazol 79

+

PharmGKB contiene ninguna pauta de dosificación para esto. Para informar de las directrices de dosificación basados ​​en los genotipos conocidos, o si usted está interesado en el desarrollo de directrices, haga clic aquí. PharmGKB no tiene etiquetas con anotaciones de algún medicamento con la información farmacogenómica para esto. Si usted sabe de un rótulo del medicamento con PGx, envíenos un mensaje. PharmGKB no contiene variantes clínicas que cumplen con el nivel más alto de criterios. Exención de responsabilidad: anotaciones clínicas de la PharmGKB reflejan el consenso de expertos sobre la base de la evidencia clínica y la literatura revisada por expertos disponibles en el momento en que se escriben y están destinados sólo para ayudar a los médicos en la toma de decisiones y para identificar preguntas para futuras investigaciones. La nueva evidencia puede haber surgido desde el momento en una anotación fue sometido a la PharmGKB. Las anotaciones son de alcance limitado y no son aplicables a las intervenciones o enfermedades que no son identificados específicamente. Las anotaciones no tienen en cuenta las variaciones individuales entre los pacientes, y no pueden considerarse incluidos todos los métodos apropiados de atención o exclusiva de otros tratamientos. Es responsabilidad del proveedor de atención médica para determinar el mejor curso de tratamiento para un paciente. La adhesión a cualquier directriz es voluntaria, la determinación final con respecto a su aplicación para ser realizada únicamente por el médico y el paciente. PharmGKB no asume ninguna responsabilidad por cualquier lesión o daño a personas o propiedad que surja de o en relación con cualquier uso de las anotaciones clínicas PharmGKB, o por cualquier error u omisión. = Ratón sobre para la ayuda rápida Información extraída de DrugBank no ha sido revisado por PharmGKB. Farmacología, interacciones y contraindicaciones Mecanismo de acción Como inhibidor de la gonadotropina, danazol suprime el eje pituitario-ovárico posiblemente mediante la inhibición de la salida de gonadotropinas pituitarias. Danazol también deprime el aumento preovulatorio de la producción de la hormona estimulante del folículo (FSH) y la hormona luteinizante (LH), reduciendo de este modo la producción de estrógeno ovárico. Danazol puede también inhibe directamente la esteroidogénesis ovárica; unirse a andrógenos, progesterona y receptores de glucocorticoides; obligar a la globulina de hormonas sexuales vinculante y la globulina transportadora de corticosteroides; y aumenta la tasa de aclaramiento metabólico de la progesterona. Otro mecanismo de acción por el que el danazol puede utilizar para facilitar la regresión de la endometriosis es por la disminución de IgG, IgM, IgA y concentraciones, así como de fosfolípidos y de isótopos de IgG autoanticuerpos. En el tratamiento de endometriosis, como consecuencia de la supresión de la función ovárica, danazol hace que ambos tejidos endometriales normales y ectópicos a vuelven inactivas y atrófica. Esto conduce a la anovulación y amenorrea asociada. En la enfermedad fibroquística de la mama, el mecanismo exacto de acción de danazol se desconoce, pero puede estar relacionado con la estimulación estrogénica suprimida como consecuencia de la disminución de la producción ovárica de estrógeno. Un efecto directo de los sitios del receptor de esteroides en el tejido mamario también es posible. Esto conduce a una desaparición de los nódulos, el alivio del dolor y la sensibilidad, y posiblemente cambios en el patrón menstrual. En términos de angioedema hereditaria, danazol corrige la deficiencia bioquímica subyacente mediante el aumento de las concentraciones séricas del inhibidor de la esterasa C1 deficiente, lo que resulta en un aumento de las concentraciones séricas de la componente C4 del sistema del complemento. (Fuente: PharmGKB) Fuente: Banco de Drogas Farmacología El danazol es un derivado de la etisterona esteroide sintético, un testosterona modificado. Fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) como el primer fármaco para tratar específicamente la endometriosis, pero su papel como un tratamiento para la endometriosis se ha sustituido en gran medida por la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH). Danazol tiene actividades antigonadotrópicas y anti-estrogénicos. Danazol actúa como un supresor pituitaria anterior mediante la inhibición de la salida de pituitaria de gonadotropinas. Posee algunas propiedades androgénicas. Fuente: Banco de Drogas Interacción de alimentos